Rasburikase
Generiskt namn: rasburikase [ ras-BUR-ih-kase ]
Varumärken: Elitek, Fasturtec, Fasturtec(obs)
Doseringsform: intravenöst pulver för injektion (1,5 mg; 7,5 mg)
Läkemedelsklass: Antihyperurikemiska medel
Vad är rasburikas?
Rasburikase används för att hantera urinsyranivåer hos vuxna och barn som får cancerbehandling för leukemi, lymfom och vissa tumörer.
Rasburikase kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicinguide.
Varningar
Du ska inte få rasburikas om du någonsin har haft en allergisk reaktion eller problem med blodkroppar efter att ha fått rasburikas, eller om du har en genetisk enzymbrist som kallas glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PD)-brist.
Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber; väsande andning, bröstsmärtor och täthet, svår andning; känsla av yrsel; svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg.
Tala om för dina vårdgivare eller ring din läkare omedelbart om du har tecken på en allvarlig blodsjukdom – blåfärgad hud eller läppar, huvudvärk, känsla av svag eller trötthet, andningssvårigheter, känsla av att du kanske svimmar, bultande hjärtslag eller fladdrande i bröst.
Innan du tar detta läkemedel
Du ska inte få detta läkemedel om:
-
du någonsin har haft en allergisk reaktion eller problem med blodkroppar efter att ha fått rasburikase; eller
-
du har en enzymbrist som kallas glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist (G6PD).
Om du är av afrikansk eller medelhavsbakgrund, kan din läkare utföra blodprover för att säkerställa att du inte har tillstånd som skulle hindra dig från att säkert få rasburikase.
Rasburikase kan skada ett ofött barn. Använd effektiv preventivmedel för att förhindra graviditet och berätta för din läkare om du blir gravid.
Amma inte medan du använder detta läkemedel och i minst 2 veckor efter din sista dos.
Rasburicase är inte godkänt för användning av någon yngre än 1 månad.
Hur ges rasburikas?
Rasburikas ges som en infusion i en ven. En vårdgivare kommer att ge dig denna injektion.
rasburikase måste ges långsamt och infusionen kan ta minst 30 minuter att slutföra.
Rasburikase ges vanligtvis en gång per dag i upp till 5 dagar. Följ din läkares doseringsinstruktioner mycket noggrant.
När du använder rasburikase kan du behöva ta täta blodprover.
Detta läkemedel kan påverka resultaten av vissa medicinska tester. Berätta för alla läkare som behandlar dig att du använder rasburikase.
Vad händer om jag missar en dos?
Ring din läkare för instruktioner om du missar ett möte för din rasburikasinjektion.
Vad händer om jag överdoserar?
Sök akut läkarvård eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Vad ska jag undvika när jag får rasburikase?
Följ din läkares instruktioner om eventuella restriktioner för mat, dryck eller aktivitet.
Rasburikase biverkningar
Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber, hudutslag; väsande andning, bröstsmärtor och täthet, svår andning; känsla av yrsel; svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg.
Berätta för dina vårdgivare eller ring din läkare omedelbart om du har:
-
blek eller gulnad hud, mörkfärgad urin;
-
sår eller vita fläckar i eller runt munnen, problem med att svälja eller prata, muntorrhet, dålig andedräkt, förändrat smaksinne;
-
feber, influensasymptom, snabb hjärtfrekvens, snabb och ytlig andning, svimning; eller
-
tecken på en allvarlig blodsjukdom – blåfärgad hud eller läppar, huvudvärk, känsla av svag eller trötthet, andningssvårigheter, känsla av att du kan svimma, bultande hjärtslag eller fladdrar i bröstet.
Din behandling med rasburikas kan avbrytas permanent om du får en allvarlig allergisk reaktion.
Vanliga biverkningar av rasburikas kan inkludera:
-
illamående, kräkningar, magsmärtor;
-
diarré, förstoppning;
-
ångest;
-
huvudvärk;
-
onormala leverfunktionstester, minskade fosfatnivåer;
-
halsont;
-
feber; eller
-
svullnad i händer eller fötter.
Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.
Rasburikas doseringsinformation
Vanlig vuxendos för hyperurikemi sekundärt till kemoterapi:
0,2 mg/kg som en 30-minuters IV-infusion en gång om dagen i upp till 5 dagar
Kommentarer:
-Användning längre än 5 dagar eller administrering av mer än 1 behandlingskur rekommenderas inte
-Den exakta varaktigheten bör baseras på adekvat övervakning av urinsyranivåerna i plasma och klinisk bedömning.
-Detta läkemedel är endast godkänt för en enda behandlingskur.
Användning: För initial hantering av plasmaurinsyranivåer hos patienter med leukemi, lymfom och solida tumörmaligniteter som får kemoterapi som förväntas resultera i tumörlys och efterföljande förhöjning av plasmaurinsyra.
Vanlig pediatrisk dos för hyperurikemi sekundärt till kemoterapi:
0,2 mg/kg som en 30-minuters IV-infusion en gång om dagen i upp till 5 dagar
Kommentarer:
-Användning längre än 5 dagar eller administrering av mer än 1 behandlingskur rekommenderas inte.
-Den exakta varaktigheten bör baseras på adekvat övervakning av urinsyranivåerna i plasma och klinisk bedömning.
-Detta läkemedel är endast godkänt för en enda behandlingskur.
Användning: För initial hantering av plasmaurinsyranivåer hos patienter med leukemi, lymfom och solida tumörmaligniteter som får kemoterapi som förväntas resultera i tumörlys och efterföljande förhöjning av plasmaurinsyra
Vilka andra läkemedel påverkar rasburikas?
Andra läkemedel kan påverka rasburikas, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och örtprodukter. Berätta för din läkare om alla dina nuvarande läkemedel och alla läkemedel du börjar eller slutar använda.
Vidare information
Kom ihåg att förvara detta och alla andra läkemedel utom räckhåll för barn, dela aldrig dina mediciner med andra och använd endast denna medicin för den indikation som föreskrivs.
Rådgör alltid med din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.
