Livet med en osynlig sjukdom kan ibland vara en isolerande upplevelse. Vissa kroniska tillstånd, som ADHD, multipel skleros, depression och KOL, kan inte ses, så det är svårt för andra att veta hur det är att leva med sådana utmaningar.
Vi bad medlemmar i vårt samhälle att hjälpa till #MakeItVisible genom att öppna upp om hur det är att leva med en osynlig sjukdom. Genom att dela med oss av sina berättelser kommer vi alla att förstå lite mer om de utmaningar som varandra möter dag ut och dag in.
”Bara för att jag ser bra ut betyder det inte att jag mår bra.” — Pam S., lever med reumatoid artrit
”Jag önskar att folk förstod att även om allt i livet var lätt, skulle jag fortfarande ha tvivel och depression.” — Amber S., lever med depression
”Jag tror att så många människor tror att Crohns bara är en ”bajssjukdom”, medan det i verkligheten är så mycket mer än så. Min ledvärk och trötthet kan vara direkt försvagande ibland och folk verkar inte förstå allvaret i det.” — Jim T., som lever med Crohns sjukdom
”Folk tror att jag inte är social och min familj förstår inte att jag är trött ibland. Sköldkörtelproblem kan göra dig deprimerad ena dagen, glad nästa och trött nästa, och viktökningen kan vara en helt egen mental/emotionell kamp.” — Kimberly S., lever med hypotyreos
”Vi är erövrare, vi är överlevande, men vi är också lidande. Det är ofta missuppfattat att en person inte kan vara både och, men jag vaknar och går igenom varje dag och förstår verkligheten av mina hälsoförhållanden, vilket inkluderar att vara ärlig mot mig själv och de runt omkring mig. Att diskutera personliga gränser och respektera kroppens gränser borde inte vara tabuämnen.” — Devri Velazquez, lever med vaskulit
”Jag är fortfarande JAG. Jag gillar fortfarande att göra saker, ha sällskap och bli uppskattad.” — Jeanie H., lever med reumatoid artrit
”Om jag eremiterar ett tag, släng mig inte för det. Om jag vill gå tidigt för att jag har ont i magen: det gör ont. Det är inte bara ”Åh, jag mår inte bra.” Det är, ”Jag känner att jag håller på att slita ut mitt inre och jag måste gå.” Jag verkar envis, men det är för att jag vet vad som utlöser min ångest och jag försöker hålla mig borta från situationer som inte stödjer mitt välbefinnande.” — Alyssa T., lever med depression, ångest och IBS
”Jag önskar att folk inte drar några slutsatser baserat på utseende. Även om någon som är kroniskt sjuk kan se ”frisk” ut och agera ”normal” är vi fortfarande kroniskt sjuka och vi kämpar fortfarande dagligen för att göra enkla uppgifter och passa in i alla andra. Att sminka mig och bära snygga kläder gör inte automatiskt någon frisk.” — Kirsten Curtis, lever med Crohns sjukdom
”Eftersom det är osynligt glömmer jag ibland att jag lever med vilken sjukdom som helst tills, WHAM! Den kroniska smärtan slår in och jag blir snabbt påmind om att jag har speciella begränsningar. Det är verkligen en tankevändning från dag till dag.” — Tom R., lever med Crohns sjukdom
”Sluta säg till mig att ”dricka den här juicen eller ”ät den här för att magiskt bota alla.” Sluta säga till mig att ”träna mer.” Och sluta berätta för mig att eftersom jag fortfarande jobbar så får min smärta inte vara så illa. Jag behöver äta, ha tak över huvudet, köpa medicin och betala läkare.” — Kristin M., lever med reumatoid artrit
”Det ligger utanför min kontroll att inte döma mig själv för mina beslut. Jag kan inte låta bli att känna mig frustrerad och orolig hela dagen. Det är inte mitt val att vara så oberäknelig, lita på mig, och alla andra som lever med psykiska problem valde inte den här vägen heller.” — Jane S., lever med OCD, ångest och depression
”Folk antar alltid att jag är lat när de inte har någon aning om hur mycket ansträngning det tar att bara vara igång.” — Tina W., lever med hypotyreos
”Jag önskar att folk skulle förstå att jag inte bara är lat genom att inte jobba. Jag saknar min självständighet. Jag saknar den sociala aspekten av arbetet.” — Alice M., lever med artros
”Folk hör bara artrit och tänker på sina äldre släktingar. Det är inte bara för äldre människor, och det påverkar mer än bara dina leder.” — Susan L., lever med reumatoid artrit
”Tröttheten, smärtan, viktökningen, hjärndimman, ångest och depression är alla en del av mitt liv och ingen kan säga. Många tror att vi alla bara är lata, feta och inte motiverade, och det är så långt ifrån sanningen! Jag önskar också att folk skulle förstå hur mycket denna sjukdom påverkar oss känslomässigt och mentalt. Vi förvandlas till någon fysiskt som vi inte känner. För mig är det extremt svårt att se hur mycket jag har förändrats i mitt utseende. Det är hjärtskärande om jag ska vara ärlig.” — Sherri D., lever med hypotyreos
Besök vår #MakeItVisible-hemsida för att ta reda på hur du kan belysa osynliga sjukdomar.
